服務介紹：

DNA提取主要是CTAB方法，其他的方法還(hái)有物理法、化學(xué)法和酶法等。從種(zhǒng)類繁多的樣本中分離和純化基因組DNA與質粒DNA，可用于種(zhǒng)屬鑒定、PCR、甲基化實驗等。
定量是指檢測樣本中DNA的濃度。通過(guò)其定量可檢測DNA的含量，DNA量過(guò)高，會(huì)出現非特異性擴增；過(guò)低可能(néng)導緻等位基因的“丢失”。比如一代測序、二代測序、法醫學(xué)等對(duì)其含量要求都(dōu)不同。在臨床上，常用于乙肝病毒的DNA定量。
DNA分子提取得到以後(hòu)，需要通過(guò)電泳技術來檢測其數量和質量。瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳是基因操作的核技術之一，它能(néng)夠用于分離、鑒定和純化DNA片段。該技術操作簡單而迅速，已經(jīng)成(chéng)爲許多通用的分子生物學(xué)研究方法，如DNA重組、DNA核苷酸序列分析、DNA限制性内切酶分析及限制性酶切作圖等的技術基礎。

結果展示：

DNA提取及定量實驗流程：

取材® DNA提取擴增®數據分析® DNA擴增樣本獲取®上機®數據分析

DNA電泳實驗流程：

制膠®點樣®跑膠®紫外透射檢測及拍照

送樣運輸要求

1. 組織、細胞：-80℃保存，幹冰運輸；
2. 血液：EDTA抗凝管，4℃運輸。
3. DNA樣本：每個樣本5μl，4℃運輸（定量）。
4. DNA樣本：體積≥10 μL，4℃運輸（電泳）。