爲基因功能(néng)研究者提供前沿、全面(miàn)、嚴謹的載體設計和載體構建服務，内容涵蓋普通真核表達載體、病毒載體等。
病毒載體構建服務包含慢病毒、腺相關病毒、腺病毒和逆轉錄病毒載體等，構建内容包括基因過(guò)表達載體構建、基因定點突變表達載體構建、用于基因沉默的shRNA設計與構建、microRNA表達與封閉載體設計與構建、螢光素酶報告基因載體構建（UTR、啓動子及其它功能(néng)序列）以及Cre-LoxP系統和CRISPR/Cas9基因編輯工具載體設計與構建等，力求一站式解決基因功能(néng)研究中的基因上調和基因下調需求。

質粒優勢：
①表達時(shí)間快，導入細胞後(hòu)約24小時(shí)可觀察到目的基因表達；
②構建技術簡單，成(chéng)本低。
③和元的過(guò)表達載體庫豐富，并且過(guò)表達的标記豐富
熒光标記：GFP、mCherry、CFP、BFP、EYFP、mNeonGreen、tdTomato、 mScarlet…
标簽标記: FLAG、 HA 、Myc、His tag…
抗性标記：Puro、Neo、Hygro、BSD…
局限性：
①轉染試劑具有細胞毒性，使用後(hòu)影響細胞狀态；
②大部分細胞較難轉染，達不到基因操作目的；
③質粒不整合到細胞基因組，隻能(néng)進(jìn)行短時(shí)間的瞬時(shí)表達，無法進(jìn)行觀察周期較長(cháng)的實驗。
由于單純質粒存在一定的局限性，根據實驗需要需包成(chéng)病毒進(jìn)一步滿足不同實驗的需求。

不同表達載體的區别