腺病毒（Adenovirus, ADV）是一種(zhǒng)無包膜的線性雙鏈DNA病毒，具有廣泛的細胞和組織感染能(néng)力。感染過(guò)程劇烈，适于短時(shí)間内進(jìn)行基因高表達的實驗，與其它病毒相比，腺病毒最大優勢在于插入片段較長(cháng)，表達活性強。
體外應用時(shí)，腺病毒載體轉基因效率高（接近100%的轉導效率），且可轉導不同類型的細胞，對(duì)于大量難轉染細胞的基因遞送是一個很好(hǎo)的工具。但是，在體内應用時(shí)，由于腺病毒免疫原性強，感染劇烈，故常會(huì)引起(qǐ)動物局部組織炎症反應和機體免疫反應，對(duì)動物體征和實驗結果的客觀性造成(chéng)影響。

腺病毒包裝與純化

腺病毒包裝中表達質粒與穿梭質粒共轉染293T細胞，待細胞出現CPE狀态後(hòu)通過(guò)收集和過(guò)濾細胞裂解物而純化。
CPE（Cytopathic Effect）：病毒對(duì)組織培養細胞侵染後(hòu)産生的細胞變性，利用此種(zhǒng)病變效應可進(jìn)行病毒定量。

腺病毒滴度檢測

檢測方法：酶聯免疫法腺病毒滴度測定，根據計算感染後(hòu)染成(chéng)褐色的陽性細胞數，來計算病毒滴度
實驗原理：腺病毒感染的陽性細胞表達的衣殼蛋白被染成(chéng)褐色
檢測方法：免疫顯色方法。
實驗原理：通過(guò)抗5型腺病毒外殼蛋白的單抗與感染腺病毒樣品的細胞結合，再用HRP标記的二抗與一抗結合，經(jīng)顯色液顯色，被感染的細胞變成(chéng)褐色，根據陽性細胞數，來計算病毒滴度。

腺病毒載體優勢

① 表達快，腺病毒感染細胞後(hòu)，1-2天即可表達
② 載體容量大，感染效率高，常用于感染難感染的細胞
③ 不整合到染色體中，無插入緻突變性
④  具有嗜肝性，易于感染肝細胞，腺病毒的體内應用通過(guò)是用于感染肝髒
不過(guò)由于腺病毒免疫原性高，對(duì)某些對(duì)外源刺激敏感的動物模型和組織中易造成(chéng)炎症，體内應用需謹慎。
載體選擇
腺病毒産品，用于操作編碼基因和非編碼基因，如lncRNA、microRNA、circRNA。以下腺病毒載體可供您選擇：

應用實例

1.Hepatology. (IF=14.079). Zhou YF,et.al. (2018). Cystathionine β-synthase is required for body iron homeostasis. [腺病毒, 肝髒]

注射部位：肝髒
載體名稱：Ad-CBS
       注射方式：尾靜脈
       注射量：10ul，1 x1011PFU/mL
       檢測時(shí)間：1周

2. Diabetes. (IF=8.095). Xiao Y Z,et.al. (2015). Activation of ERK1/2 ameliorates liver steatosis in leptin receptor deficient (db/db)mice via stimulating ATG7-dependent autophagy. [腺病毒, 肝髒]

        注射部位：肝髒
        載體名稱：Ad-ATG7
        注射方式：尾靜脈
        注射量：1 x109PFU /mice
        檢測時(shí)間：10天

3. Molecular Neurobiology. (IF=5.397). Guo J,et.al. (2015). Overexpression of Fibulin-5 Attenuates Ischemia/Reperfusion Injury After Middle Cerebral Artery Occlusion in Rats. [腺病毒, 大鼠]
 
        注射部位：大鼠大腦皮層
        載體名稱：Ad-FBLN
        注射方式：腦立體定位注射
        注射量：三種(zhǒng)不同劑量
        檢測時(shí)間：7天

和元生物腺病毒的生産和指控采取了國(guó)際學(xué)術界公認的标準流程，采用二質粒系統在293細胞中進(jìn)行包裝。所獲得的病毒顆粒經(jīng)過(guò)超速梯度離心和過(guò)濾，并通過(guò)殼蛋白免疫法進(jìn)行滴度測定。一般情況下腺病毒的滴度在1010~1011pfu/ml，完全可以滿足各類實驗的使用要求。