一、簡介
白内障(Cataract)作爲世界範圍内主要的緻盲性眼科疾病，是一種(zhǒng)由遺傳和環境等因素引起(qǐ)的以晶狀體渾濁爲特征的眼科疾病。不同類型的白内障動物模型可複制各種(zhǒng)白内障發(fā)病的病因和臨床症狀，解決患者眼部材料不易獲取的難題，建立穩定的白内障動物模型是眼科臨床醫學(xué)研究十分重要的内容之一。
二、常見的建立白内障動物模型的方法：
先天性白内障是由染色體變異或基因突變等原因，白内障動物模型可通過(guò)物理或化學(xué)方法誘導基因突變建立。
後(hòu)天性白内障，因全身疾病或局部眼病，營養代謝異常、中毒，變性及外傷等原因所緻的晶狀體渾濁。
動物模型試驗方案
(一)、 先天性白内障動物模型
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雄性10周齡小鼠注射乙基亞硝基脲(ethylnitrosourea, ENU)160mg/kg處理
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處理後(hòu)的雄性小鼠于未處理雌性小鼠交配，純和突變小鼠子代完全發(fā)展爲白内障。
（二）、後(hòu)天性白内障動物模型
糖性白内障:
- 糖性白内障是糖尿病的主要并發(fā)症之一，D-半乳糖誘導複制的白内障動物模型，白内障形成(chéng)的病理過(guò)程與臨床上人類糖尿病性白内障和老年性白内障相似.
- 將(jiāng)D-半乳糖用生理鹽水配制成(chéng)50%注射液，常規滅菌後(hòu)待用；
- 3周齡體重25g左右大鼠，經(jīng)複方托品酰胺滴眼劑散瞳後(hòu)，裂隙燈檢查晶狀體透明。
- 造模大鼠常規消毒後(hòu)，于背頸部每日經(jīng)皮下按30mg/kg體重注射50%半乳糖，每天一次，連續30天。
- 于首次注射後(hòu)第7，14，21，30日分别以複方托品酰胺滴眼劑散瞳後(hòu)用裂隙燈檢查晶狀體的動态變化。
紫外線誘導白内障
- 腹腔注射90mg/kg氯胺酮（Ketalar）和10mg/kg西拉津Rompun混合麻醉雌性老鼠
- 托品酰胺（tropicamide）10mg/mL注入大鼠雙眼誘導散瞳
- 放置動物，300nm的UVR-B窄光束照射一隻眼睛，另一隻眼睛用黑色膠帶保護
- 大鼠于300nm的1 KJ/m2 UVR-B 照射15min。
複方托品酰胺滴眼劑散瞳後(hòu)用裂隙燈檢查晶狀體的動态變化。
