藥物代謝動力學(xué)(Pharmacokinetic)簡稱藥物PK研究是定量研究藥物在生物體内吸收、分布、代謝和排洩規律,并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度随時(shí)間變化的規律的一門學(xué)科。其分析步驟大緻可分爲:①根據外來化合物在體内轉運的特點,提出适當的隔室模型;②根據選擇的隔室模型,列出微分方程求解;③由實驗數據計算模型的各項參數及其誤差估計;④利用毒代動力學(xué)數據對(duì)外來化合物進(jìn)行毒理學(xué)安全性評價,或對(duì)中毒的處理及毒作用機理進(jìn)行研究。
主要設備:色譜儀 Agilent 1260 infinity Ⅱ,色譜儀 Thermo UltiMate 3000 RS,質譜儀 Thermo TSQ Quantun,質譜儀 Thermo Q Exactive
主要軟件:Winnonlin
已經(jīng)完成(chéng)方法開(kāi)發(fā),有成(chéng)熟的方法→樣本檢測→藥動學(xué)參數分析
1、全血樣本
①樣本量200 μL,EDTA、EDTA-K2或肝素鈉抗凝,4℃保存,冰袋運輸,避免劇烈振蕩和冷凍結冰;
②由于全血常規保存期爲7天,如需檢測,需要提前至少1周聯系實驗室确認周期情況,以便溝通協調安排檢測。
2、血清、血漿樣本
樣本量100 μL,-80℃保存,純幹冰運輸,避免反複凍融;且盡量避免溶血。
3、尿液樣本
①樣本量200 μL,-80℃保存,純幹冰運輸,避免反複凍融;樣品應盡量避免帶入糞便殘渣。
4、動物組織樣本
①樣本量300 mg,-80℃保存,純幹冰運輸,避免反複凍融;
②收集時(shí),用預冷PBS緩沖液沖洗表面(miàn)血液,并用濾紙吸幹多餘水分,避免凍存時(shí)結冰;
③固定液浸泡過(guò)的樣本無法進(jìn)行檢測。