microRNA（簡稱miRNA）的長(cháng)度比較短，通常是20nt到24nt長(cháng)度，因此用常規的qPCR法很難對(duì)其直接定量。現在常用的對(duì)miRNA的定量方法主要有三種(zhǒng)，分别爲加尾法，莖環引物法，探針法。
QPCR驗證miRNA在下咽癌腫瘤和粘膜組織中的表達
引物設計→取材→RNA提取逆轉錄成(chéng)cDNA→實時(shí)熒光定量PCR-(QPCR産物電泳)→數據分析
1. 組織、細胞： -80℃保存、幹冰運輸；
2. 血液：EDTA抗凝管，4℃運輸；
3. RNA樣本：體積≥10 μL，幹冰運輸。
