服務介紹：

將(jiāng)外源DNA分子導入到受體細胞中，使之獲得新的遺傳特性的一種(zhǒng)方法。將(jiāng)對(duì)數生長(cháng)期的細菌（受體細胞）經(jīng)理化方法處理後(hòu)，細胞膜的通透性發(fā)生暫時(shí)性改變，成(chéng)爲能(néng)允許外源DNA分子進(jìn)入的感受态細胞。進(jìn)入受體細胞的DNA分子通過(guò)複制和表達實現信息的轉移，使受體細胞具有了新的遺傳性狀。

實驗結果展示：

實驗流程：

1. 取一管感受态細胞，置于冰上融解；
2. 將(jiāng)DNA分子加入到感受态細胞的離心管中，輕彈混勻，冰上放置30 min；
3. 42℃水浴熱激30 s，立即取出，置于冰上迅速冷卻3 min；
4. 離心管中加入500 μL LB液體培養基（不含有抗生素），37℃，200 rpm培養1 h；
5. 取适量培養液均勻塗在含有Amp抗生素的LB固體培養基平闆上，37℃培養12~16 h；
6. 在超淨台中挑取LB固體培養基平闆中大小均勻的單克隆于1 mL含有Amp的LB液體培養基中，37℃，200 rpm培養4 h；
7. 取2 μL菌液進(jìn)行PCR驗證，用1%的瓊脂糖凝膠對(duì)PCR産物進(jìn)行電泳檢測。

送樣運輸要求

1. 組織、細胞：-80℃保存，幹冰運輸；
2. 血液：EDTA抗凝管，4℃運輸；
3. DNA：體積≥50μl，濃度≥50 ng/μl，4℃運輸。