其他檢測：抗氧化酶系物質，廣泛分布在微生物、植物和動物體内。在機體氧化與抗氧化平衡中起(qǐ)到至關重要的作用，與很多疾病的發(fā)生、發(fā)展密不可分。主要有：總超氧化物歧化酶 SOD、丙二醛MDA、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶GSH-PX、過(guò)氧化氫酶CAT、一氧化氮NO、總一氧化氮合酶NOS、還(hái)原型谷胱甘肽GSH、總谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽T-GSH/GSSG、總抗氧化能(néng)力T-AOC、遊離脂肪酸NEFA。
1、樣本接收：血清、血漿、培養上清液、組織細胞等。
2、實驗步驟：（具體項目依據相應說(shuō)明書操作）
1、血清樣本(幹冰運輸)
將(jiāng)收集好(hǎo)的全血，靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存（-20℃或-80℃）。
2、血漿樣本(幹冰運輸)
收集抗凝全血，輕輕颠倒充分抗凝後(hòu)，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存（-20℃或-80℃）。
3、組織樣本
取組織塊（0.1g～0.2g）最少可到2～5mg在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭幹，準确稱重，放入5ml的勻漿管中。按重量：體積=1：9的比例加入勻漿介質或者0.86%的生理鹽水于勻漿管中，冰水浴條件下，用眼科小剪盡快剪碎組織塊，進(jìn)行勻漿。將(jiāng)制備好(hǎo)的勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機2500轉/分左右，離心10～15分鍾，取上清液進(jìn)行測定。制備好(hǎo)的勻漿液建議不要凍存，最好(hǎo)當天進(jìn)行測定，如放置時(shí)間過(guò)長(cháng)相關酶活會(huì)有所下降。
4、細胞樣本
貼壁細胞：用胰酶將(jiāng)細胞消化下來，或用細胞刮將(jiāng)細胞刮下來，將(jiāng)培養液在室溫條件下1000轉/分，離心10分鍾，棄上清留細胞沉澱，幹冰運輸。
懸浮細胞：將(jiāng)培養液1000轉/分，離心10min。棄上清留細胞沉澱，幹冰運輸。
細胞上清：3000轉/分，離心15min取上清，上清立即用于實驗，或分裝後(hòu)于-20℃或-80℃保存。避免反複凍融。
