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腫瘤細胞原代培養

服務介紹:

腫瘤 細胞實質就(jiù)是腫瘤。腫瘤組織由實質和間質兩(liǎng)部分構成(chéng),腫瘤實質是腫瘤細胞,是腫瘤的主要成(chéng)分,具有組織來源特異性。它決定腫瘤的生物學(xué)特點以及每種(zhǒng)腫瘤的特殊性。通常根據腫瘤的實質形态來識别各種(zhǒng)腫瘤的組織來源,進(jìn)行腫瘤的分類、命名和組織學(xué)診斷,并根據其分化成(chéng)熟程度和異型性大小來确定腫瘤的良惡性和腫瘤的惡性程度。腫瘤細胞有三個顯著的基本特征即:不死性,遷移性和失去接觸抑制。除此之外,腫瘤細胞還(hái)有許多不同于正常細胞的生理、生化和形态特征。最爲常見和危害性嚴重的腫瘤爲肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、大腸癌、肝癌、乳腺癌、宮頸癌、白血病及淋巴瘤等。

實驗結果展示:



實驗流程:

一、取材:人腫瘤細胞來自外科手術或活檢瘤組織。取材部位非常重要,癌性轉移淋巴結或胸腹水是好(hǎo)的培養材料。取材後(hòu)宜盡快進(jìn)行培養,如因故不能(néng)立即培養,可貯存于4 ℃中,但不宜超過(guò)24 小時(shí)

二、培養基:一般常用的RPMI 1640、DMEM、Mc-Coy5A等培養基等皆可用于腫瘤細胞培養。

三、成(chéng)纖維細胞的排除:成(chéng)纖維細胞常與腫瘤細胞同時(shí)混雜生長(cháng),緻難以純化腫瘤細胞。而且成(chéng)纖維細胞常比腫瘤細胞生長(cháng)得快,最終能(néng)壓制腫瘤細胞的生長(cháng)。因此排除成(chéng)纖維細胞成(chéng)爲腫瘤細胞培養中的關鍵。

排除成(chéng)纖維細胞方法:(1)刮除法;(2)反複貼壁法;(3)酶消化法。
 

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